Основні напрямки наукової діяльності
- молекулярно-генетичні, клітинні, системні і міжсистемні основи патогенезу соціально значущих моно- і мультифакторіальних захворювань;
- розробка нових засобів, технологій і способів діагностики, лікування і профілактики інфекційних і неінфекційних захворювань, хвороб змішаного етіопатогенезу;
- кількісна та функціональна оцінка популяцій клітин периферичної крові (імунофенотипування) для характеристики імунологічних аспектів патогенезу різних захворювань;
- вивчення регуляторних механізмів функціонування клітин імунної системи;
- вивчення особливостей редокс-стану клітин під дією різноманітних факторів та при основних соціально значущих захворюваннях людини;
- вивчення сигнальних шляхів різних видів клітинної смерті (апоптоз, некроз, некроптоз, піроптоз, аутофагія, нетоз тощо) та особливостей клітинної смерті при інфекційних та неінфекційних захворюваннях;
- дослідження ефективності та безпеки використання наночастинок різної природи в якості терапевтичних агентів;
- визначення механізмів токсичного впливу харчових добавок та інших ксенобіотиків на клітини та організм у цілому;
- дослідження цитологічних та біохімічних механізмів стресу;
- визначення молекулярних механізмів міжклітинних взаємодій в нормі та при патології;
- розробка інноваційних засобів корекції порушень обміну речовин;
- розробка та впровадження теоретичних та методологічних основ формування моделей за вивченням типових патологічних процесів.
Основний прилад
Основний прилад – проточний цитометр BD FACSCanto™ II (Бектон Дікінсон,США).
Основним завданням проточної цитометрії є отримання інформації про популяції клітин шляхом вимірювання їх оптичних характеристик, застосовуючи, як правило, флуоресцентні барвники. Цитометрія дозволяє виміряти фізико-хімічні властивості окремих клітин.
Проточна цитометрія дозволяє проводити:
- імунофенотипування (CD маркери);
- визначення вмісту поверхневих та внутрішньоклітинних антигенів (ферментів, рецепторів, цитокінів, модифікованих білків тощо);
- аналіз редокс-стан клітин;
- оцінку стану мембран клітин;
- оцінку життєздатності та різновидів клітинної смерті.
Основні методики, що використовуються у науково-дослідній роботі
- визначення інтенсивності генерації активних форм кисню (АФК) клітинами за допомогою зонду H2DCFDA;
- оцінка інтенсивності процесів ериптозу шляхом фарбування Annexin V-FITC;
- визначення життєздатності та видів клітинної смерті;
- визначення інтенсивності апоптозу клітин шляхом детекції вмісту активної каспази-3;
- визначення вмісту антиапоптотичного білка bcl-2 у клітинах;
- оцінка трансмембранного потенціалу мітохондрій за допомогою зонда JC-1;
- дослідження інтенсивності апоптозу та некрозу за допомогою комбінованого фарбування Annexin V-FITC та 7-аміноактиноміцином D;
- оцінка інтенсивності процесів аутофагії;
- дослідження внутрішньоклітинного вмісту йонів кальцію з використанням зонда FLUO4-AM.